TL.SERVICIO FARMACEUTICO
INSTITUTO BOLIVARIANO
ESDISEÑOS
2019
PROFESORA:
IVETH DELGADO
RECIBIR Y DESPACHAR 1
INTEGRANTES:
JENIFER CACERES
JUANA GUTIERREZ
TATIANA AMADO
DAYANA URREA
TITULO 3
DEL DECRETO 677 DEL 1995
DISPOSICIONES
GENERALES DEL REGIMEN
DEL REGISTRO SANITARIO
INTRODUCCION
EN EL PRESENTE DECRETO SE HABLARA SOBRE,
TODO AQUELLOS REQUISITOS QUE TIENEN Y
DEBEN CUMPLIR LOS MEDICAMENTOS PARA
OBTENER UNA LICENCIA PARA SU ELABORACION
Y LUEGO DILIGENCIAR QUE PUEDAN SALIR AL
MERCADO.
EL INVIMA SE ENCARGARA DE
INSPECCIONAR QUE SE CUMPLAN
DEBIDAS
NORMAS
PARA
LA
ELABORACION DE LOS MISMOS EN
APTOS PARA LOS MEDICAMENTOS.
VIGILAR E
CON LAS
CORRECTA
AMBIENTES
OBJETIVOS
Conocer la importancia del Titulo lll del decreto 677, en el
cual nos hablan sobre los procedimientos que requieren
para
la
producción
de
un
medicamento,
importacion,exportacion,procesamiento,envas, empaque,
expendido y comercialización
que debe tener un
medicamento
de registro sanitario expedido por el
INVIMA
CAPITULO 1
DEL REGISTRO SANITARIO DE LOS MEDICAMENTOS
CAPITULO 2
DE LOS REGISTROS SANITARIOS DE LAS PREPARACIONES
FARMACEUTICAS A BASE DE RECURSOS NATURALES
CAPITULO 3
DEL REGISTRO SANITARIO DE
PRODUCTOS COSMETICOS
Capitulo 4
DEL REGISTRO DE LOS PRODUCTOS DE ASEO, HIGIENE Y
LIMPIEZA Y OTROS PRODUCTOS DE USO DOMESTICO
REFLEXION
¿QUE TAN CUIDADOSOS SOMOS CON
LOS MEDICAMENTOS QUE COMPRAMOS?
¿Los compra en lugares de confianza?, ¿Revisa su fecha de
vencimiento?, ¿Verifica que su empaque no esté alterando de
ninguna forma? Estas son algunas de las preguntas que debe
hacerse a la hora de comprar cualquier medicamento.
Es común que algunos medicamentos de venta libre como los
antigripales, analgésicos entre otros, sean vendidos en distintos
lugares, no precisamente especializados en el tema, una práctica
realizada por millones de personas, sin medir el riegos que
ocasiona consumir
medicamentos vendidos sin la
reglamentación ni cuidados necesarios.
CONCLUSIÓN
PARA QUE SALGA AL MERCADO UN MEDICAMENTO, ESTE DEBE
CUMPLIR CON LOS LINEAMIENTOS CORRECTOS IMPUESTOS POR EL
INVIMA PARA QUE SE LE PUEDA AUTORIZAR LA CORRECTA
ELABORACION DE ESTOS, Y QUE SE DESARROLLE EN AMBIENTES
APTOS, YA QUE EL INVIMA ESTA EN EL DEBER DE VIGILAR E
INSPECCIONAR TODO LO RELACIONADO CON LA ELABORACION DE
ESTOS, Y ESTAR SUJETOS A LAS NORMAS PARA QUE SE LE OTORGE EL
REGISTRO SANITARIO AL MISMO.
GRACIAS
POR SU
ATENCION!!
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